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媒体刊文评医嘱“服药3/5片”:儿童用药应明确标注用量

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湖南一名儿童将“服用3/5片”的医生视为“服用3-5片”,导致孩子在离开危险前去医院进行血液透析。大多数父母不关心医生的建议是错误的,但很难准确地取出3/5药物。记者调查发现,市场上的儿童药品相对较少。许多儿童在服用药物时被视为“成人减少版”。他们按照“儿童自由裁量权减少”的原则遵循成人药物。 7月29日,中国之声)。

“该药物基本上基于'掰',剂量只能依靠'猜测'。”这是儿童民间用药的形象。据报道,儿童耳聋甚至死亡的年发病率中国的药物使用不当,但在国家立法层面对儿童用药没有具体规定,儿童用药不当的安全风险也不容忽视。

早在2011年7月,国务院就发布了《中国儿童发展纲要(年)》澄清“鼓励儿童专用药的开发和生产,完善儿童用药目录”。从那时起,相关部门就发布了《关于保障儿童用药的若干意见》等文件。

“药品管理法”规定,制药公司必须准确销售药品并正确说明用法,剂量和注意事项。根据这一观察结果,通过“3/5件”和“儿童酌情减少”的表达,很容易产生儿童使用不当的隐患。在这方面,《关于保障儿童用药的若干意见》提议促进企业对药品规格的合理修订,降低儿童临床用药的风险。可以看出,制药公司应该做出实际的改进。

同时,卫生卫生部门和药品监管部门还应积极推动儿童吸毒法律法规的制定,鼓励和引导制药企业加快儿童吸毒的研究和开发。有专家表示,儿童吸毒立法应建立救济机制,同时将索赔管理部门的不良药物反应审批部门分开,以消除其风险。

在2017年第十二届全国人民代表大会第五次会议期间,31名全国人大代表提出了加快儿童毒品立法和保障儿童健康的建议。随后,全国人大教育,科学,文化和卫生委员会建议国务院有关部门加快立法进程,积极研究人大代表的意见和建议,不断完善儿童药品保护制度。据报道,儿童药物安全法案已提交国务院有关部门。

在法律法规颁布之前,笔者认为,有关部门应加强对儿童没有明确标识的警示标志和不良反应等行为的监督和整改;积极引导医疗部门和制药公司加快儿童用药的研发;现行政策为引入相关法律法规创造了良好的社会环境。例如,延长专利保护期,鼓励制药公司积极开发儿童用药;制定使用儿童药物的指南,明确剂量表的使用和不良反应的警告。相关制药公司应主动承担应有的责任,并按照“药品管理法”和《关于保障儿童用药的若干意见》的要求,积极完善相关药品的使用说明。

通过合法手段可以完全解决儿童用药的安全问题。在这个过程中,卫生和卫生部门和制药公司不仅需要成为法律发展的见证者和参与者,还需要作为保护儿童权益和保护儿童身心健康的从业者和推动者。

(原标题《儿童用药应明确标注用量及不良反应》)